شرکت Pathos AI که در نیویورک مستقر است و از هوش مصنوعی برای اداره‌کردن خط تولید داروی خود بهره می‌گیرد، با دو نام شناخته‌شده وارد حوزهٔ علوم اعصاب می‌شود. این شرکت روز ۲۳ اکتبر از همکاری‌های چندساله با Bristol Myers Squibb و Tempus AI برای بیماری آلزایمر و دیگر بیماری‌های عصبی خبر داد و اعلام کرد دور سرمایه‌گذاری سری E به ارزش ۲۳۷ میلیون دلار را به رهبری BMS و با ارزش‌گذاری پس از سرمایه‌گذاری نزدیک به ۳ میلیارد دلار بسته است. رویترز و Fierce Biotech این توافق‌ها را گزارش کردند.
این توافق سه بخش دارد: داده، نرم‌افزار و دسترسی. Tempus یک مجموعه‌دادهٔ طولی و بی‌نام از صدها هزار بیمار مبتلا به بیماری‌های عصبی گرد می‌آورد و Pathos آن را برای پنج سال با ۵۵ میلیون دلار مجوز می‌گیرد. گزارشی که Tempus همان روز به نهاد ناظر بورس آمریکا داد، ارقام را روشن‌تر می‌کند: این شرکت با تلاش معقول تجاری ۵۰۰ هزار پروندهٔ بیمار، سالانه ۱۰۰ هزار پرونده و هر پرونده ۱۰۰ دلار، به‌علاوهٔ ۵ میلیون دلار برای به‌روزرسانی‌ها تحویل می‌دهد و ابزار تحلیلی به نام Tempus Agent را هم واگذار می‌کند. Pathos می‌تواند هر دو را به BMS واگذار کند.
در مقابل، BMS دسترسی غیرانحصاری به سکوی Foundry در کل سبد پژوهش و توسعهٔ خود و سه سال حق انحصاری استفاده از آن در برنامه‌های علوم اعصاب به دست می‌آورد. به گفتهٔ Pathos، از Foundry برای کاوش گستردهٔ داده‌ها، ساختن و آزمودن فرضیه‌هایی دربارهٔ زیست‌شناسی بیماری و طراحی کارآزمایی‌های بالینی هدفمندتر و انطباقی استفاده می‌شود. شرکت این سکو را مجموعه‌ای از هزاران عامل هوش مصنوعی تخصصی توصیف می‌کند که داده‌های بالینی، ژنومی و رقابتی را پیوسته کنار هم می‌گذارند تا گام بعدی هر برنامهٔ دارویی را پیشنهاد دهند.
گزارش Tempus نشان می‌دهد که دامنهٔ معامله از بخش عصبی فراتر است. بر اساس قراردادی جداگانه که ۱۴ اکتبر امضا شد، BMS تا سال ۲۰۳۱ مبلغ ۱۳۷٫۵ میلیون دلار برای داده‌های سرطان، دسترسی به نرم‌افزار Lens و خدمات وابسته به Tempus می‌پردازد و این مجوز، استفاده از داده‌ها در Foundry را هم پوشش می‌دهد. در مجموع Tempus طی حدود پنج سال ۱۹۲٫۵ میلیون دلار دریافت می‌کند. این شرکت همچنین اعلام کرد که معاملاتش با Pathos به دلیل هم‌پوشانی مدیران و مالکیت دو شرکت مشمول سیاست «معاملات با اشخاص مرتبط» است و از همین رو کمیته‌ای از مدیران مستقل آن‌ها را تأیید کرده است.
بیشتر پول سری E صرف سبد داروهای سرطان Pathos می‌شود که اکنون چهار نامزد در مرحلهٔ بالینی دارد. شرکت از JSKN016، یک دارو-آنتی‌بادی دوگانهٔ TROP2/HER3 که قرار است به مطالعات ثبت برسد، و همچنین pocenbrodib، داروی AZD4241 از خانوادهٔ PROTAC گیرندهٔ استروژن که با AstraZeneca توسعه می‌یابد، و مهارکنندهٔ MET به نام DO-2 نام برد. به نوشتهٔ Fierce Biotech، این پیمان نخستین گام Pathos بیرون از حوزهٔ سرطان است و پیش‌تر این شرکت با AstraZeneca و Novo نیز قرارداد بسته بود.
برای BMS این اقدام بخشی از شرطی بزرگ‌تر بر هوش مصنوعی در توسعهٔ بالینی است. به یادآوری Fierce، این داروساز در ماه مه همکاری جداگانه‌ای با Tempus برای طراحی کارآزمایی‌ها را گسترش داد و برنامه‌هایی برای آلزایمر در دست دارد، از جمله آزمودن Cobenfy برای بی‌قراری و روان‌پریشی و یک آنتی‌بادی ضد تاو در فاز ۲.
بخش بزرگی از منطق این معامله بر ادعاهایی تکیه دارد که هنوز در حوزهٔ عصبی سنجیده نشده‌اند. Pathos می‌گوید روش خود را در حوزهٔ سرطان ساخته و اعتبارسنجی کرده و کارآزمایی‌ها را به‌صورت لحظه‌ای برای بهبود احتمال موفقیت برآوردی تنظیم کرده است، اما نتیجه‌ای منتشر نکرده که نشان دهد Foundry نرخ تأیید داروها را بالا می‌برد. داده‌های عصبی نیز به‌تدریج و در طول پنج سال می‌رسند و درآمد Tempus به شمار پرونده‌هایی بستگی دارد که واقعاً تحویل می‌دهد.